Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acide zolédronique - fractures, os - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;le traitement de patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

monarch pharmaceuticals ireland - quinupristine base - poudre - 150 mg - composition pour 500 mg > quinupristine base : 150 mg . sous forme de : mésilate de quinupristine > dalfopristine base : 350 mg . sous forme de : mésilate de dalfopristine - pharmaco-thérapeutique macrolides, lincosamides et streptogramines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bluefish pharmaceuticals ab - acide ibandronique - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > acide ibandronique : 150 mg . sous forme de : acide ibandronique, sel monosodique, monohydraté - bisphosphonates

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Canada - français - Health Canada

isologic innovative radiopharmaceuticals ltd. - pyrophosphate tétrasodique - poudre pour solution - 12mg - pyrophosphate tétrasodique 12mg - roentgenography

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

altan pharma ltd. - acétate d'atosiban 37,5 mg/5 ml - solution à diluer injectable - 37,5 mg/5 ml - acétate d'atosiban - atosiban

Canada - français - Health Canada

isologic innovative radiopharmaceuticals ltd. - florbÉtabÈne (18f) - solution - 5000mbq - florbÉtabÈne (18f) 5000mbq - radioactive agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.845 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 2.88 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso corresp. natrium 2.4 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.69 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 3.96 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso corresp. natrium 3.1 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.38 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 6.12 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso corresp. natrium 4.5 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika